En ny type influenzastik
Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse har godkendt Modernas mRNA-influenzavaccine. Det er den første sæsoninfluenzavaccine lavet med messenger-RNA-teknologi, den samme platform brugt i COVID-19-vacciner.
Traditionelle influenzavacciner dyrkes i æg eller celler, en proces der tager måneder. mRNA-vacciner kan designes og produceres meget hurtigere, hvilket betyder, at de kan matches tættere til de stammer, der cirkulerer hver sæson.
Hvad forsøgene viste
I kliniske forsøg producerede vaccinen stærke immunresponser mod flere influenzastammer. Bivirkninger var generelt milde, herunder ømhed på injektionsstedet, træthed og hovedpine. FDA gennemgik data fra tusindvis af deltagere, før den godkendte stikket.
Embedsmænd siger, at vaccinen tilbyder et andet valg for voksne, med undersøgelser hos ældre voksne, der viser god beskyttelse mod alvorlig sygdom. Folkesundhedseksperter bemærker, at influenzavacciner aldrig er perfekte, men selv delvis beskyttelse reducerer indlæggelser og dødsfald hver vinter.
Hvad sker der nu
Moderna siger, at det planlægger at gøre vaccinen tilgængelig til næste influenzasæson. Produktions- og distributionsdetaljer er ikke fuldt offentliggjort. Virksomheden arbejder også på en kombineret vaccine, der beskytter mod både influenza og COVID-19 i et enkelt stik.
Godkendelsen er et skridt mod en ny generation af vacciner, der hurtigt kan opdateres. Sundhedsembedsmænd siger, at hastighed vil betyde noget, efterhånden som influenzavirus fortsætter med at ændre sig fra år til år, og når verden søger bedre værktøjer til at bekæmpe sæsonsygdom.