En første for influenzavacciner
Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) har godkendt den første mRNA-baserede vaccine mod sæsoninfluenza. Vaccinen, kaldet mFlusiva, er lavet af Moderna. Den er godkendt til voksne på 50 år og ældre. Vaccinen er designet til at beskytte mod influenza A-subtyper og influenza B-stammer inkluderet i vaccinen. Godkendelsen kom den 5. august 2026 efter en enstemmig anbefaling fra FDA's Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee.
Hvad teknologien betyder
mFlusiva bruger den samme messenger RNA-teknologi bag COVID-19-vaccinerne. Tilgangen lærer celler at bygge et harmløst stykke af virussen, som træner immunsystemet til at reagere. Støtter siger, at mRNA-platforme kan opdateres hurtigt, når influenzastammer ændrer sig. Godkendelsen fulgte måneders forsinkelser. På et tidspunkt afviste agenturet at gennemgå ansøgningen. Beslutningen ses som et skift i administrationens holdning til vacciner. Modernas administrerende direktør Stephane Bancel kaldte godkendelsen et bevis på styrken og alsidigheden af virksomhedens mRNA-platform.
Hvad sker der nu
Moderna forventer, at mFlusiva når udvalgte forhandlere i de kommende uger, i tide til 2026-2027 respiratoriske virussæson. Vaccinen tilføjer en ny mulighed for ældre voksne, den gruppe med højest risiko for alvorlig influenza. Læger bemærker, at mRNA-influenzavacciner til sidst kunne kombineres med vacciner mod andre respiratoriske vira. Folkesundhedseksperter siger, at den nye mulighed kan hjælpe med at forbedre vaccinationsrater, som har haltet i de seneste år. Som med enhver ny vaccine vil embedsmænd spore sikkerheds- og effektivitetsdata, når vaccinen når en bredere befolkning.