أول لقاح إنفلونزا mRNA يتجاوز عقبة
صوت مستشارو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 18 يونيو لدعم لقاح الإنفلونزا التجريبي mRNA من موديرنا، المعروف باسم mFlusvia، للبالغين 50 عامًا فأكثر. قررت اللجنة أن فوائد اللقاح تفوق مخاطره، مهددة الطريق نحو أول لقاح إنفلونزا موسمي معتمد يعتمد على mRNA. القرار النهائي لإدارة الغذاء والدواء متوقع في الوقت المناسب لموسم الإنفلونزا 2026-27.
معركة تنظيمية خلف الكواليس
كان الطريق إلى التصويت الاستشاري مثيرًا للجدل بشكل غير معتاد. في وقت سابق من هذا العام، منع مسؤول كبير في إدارة الغذاء والدواء مراجعة طلب موديرنا – وهي خطوة نادرة أثارت تساؤلات حول التدخل السياسي في الموافقات على اللقاحات تحت إشراف وزير الصحة روبرت إف كينيدي جونيور، المشكك المعروف في اللقاحات. اعترضت موديرنا على القرار، بحجة أن موظفي الإدارة وافقوا على تصميم الدراسة الرئيسية. كما استشهدت بدراسة منفصلة تقارن اللقاح mRNA بشكل إيجابي بلقاحات الجرعة العالية لكبار السن.
أداة جديدة ضد الإنفلونزا
تُنتَج لقاحات الإنفلونزا التقليدية في البيض أو مزارع الخلايا، وهي عملية تستغرق شهورًا وتنتج أحيانًا عدم تطابق مع السلالات المنتشرة. تسمح تقنية mRNA بالإنتاج الأسرع والتحديث الأسهل. إذا تمت الموافقة، قد يقدم mFlusvia حماية أفضل لكبار السن الذين يتحملون العبء الأكبر من دخول المستشفيات والوفيات بسبب الإنفلونزا. يقتل موسم الإنفلونزا عادة عشرات الآلاف من الأمريكيين كل عام.