การรักษาตับอักเสบเดลตาครั้งแรกได้รับอนุมัติจาก FDA
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติการรักษาชนิดแรกที่ระบุเฉพาะสำหรับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบเดลตา (HDV) เรื้อรัง ซึ่งเป็นรูปแบบตับอักเสบจากไวรัสที่รุนแรงที่สุด ยาที่เป็นยารับประทานวันละครั้งซึ่งพัฒนาโดยบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสัญชาติเยอรมัน ลดระดับ HDV RNA ลงจนตรวจไม่พบในผู้ป่วย 44% ในการทดลองระยะที่ 3 HDV ส่งผลกระทบต่อผู้ที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีอยู่แล้ว และดำเนินไปอย่างรวดเร็วสู่โรคตับแข็งและมะเร็งตับหากไม่ได้รับการรักษา
GLP-1 ชนิดรับประทานแสดงความหวังสำหรับโรคอ้วนโดยไม่ต้องฉีด
ผลการทดลองระยะที่ 2 ในเชิงบวกสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา GLP-1 ชนิดรับประทานใหม่ได้รับการตีพิมพ์ใน JAMA เมื่อวันพุธ โดยแสดงให้เห็นการลดน้ำหนักเฉลี่ย 15.4% ใน 36 สัปดาห์ เทียบกับ 2.3% สำหรับยาหลอก ยาที่รับประทานเป็นยาเม็ดวันละครั้งอาจเป็นทางเลือกสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ต้องการหรือไม่สามารถใช้ยาฉีด เช่น เซมากลูไทด์และเทอร์เซพาไทด์ได้ ผลข้างเคียงทางเดินอาหารพบในผู้เข้าร่วม 38% แต่ส่วนใหญ่ไม่รุนแรง การทดลองระยะที่ 3 คาดว่าจะเริ่มในต้นปี 2027
การบำบัดด้วยยีน CRISPR บรรลุเป้าหมายใหม่ในทารก
นักวิทยาศาสตร์ที่สถาบันจีโนมิกส์นวัตกรรมรายงานความก้าวหน้าในการแพทย์ CRISPR เฉพาะบุคคล: ทารกที่มีภาวะพร่องเอนไซม์คาร์บามอยล์ ฟอสเฟต ซินเทส I (CPS1) ซึ่งเป็นโรคหายากของวงจรยูเรีย ได้รับการบำบัด CRISPR ในร่างกายที่ออกแบบเฉพาะภายในหกเดือนหลังการวินิจฉัย การรักษาที่ส่งผ่านการให้สารละลายอนุภาคนาโนไขมัน ช่วยลดความจำเป็นในการใช้ยาดูดซับแอมโมเนียของทารกได้อย่างมาก และไม่มีผลข้างเคียงใดๆ หลังการติดตามผลสามเดือน