Terapia celowanym przeciwciałem pomaga pacjentom z trudną do leczenia postacią chłoniaka żyć dłużej. Nowe wyniki badań pokazują, że glofitamab, przeciwciało bispecyficzne, wydłuża przeżycie u osób z nawrotowym lub opornym na leczenie rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL), które nie mogą otrzymać przeszczepu komórek macierzystych.
Jak przebiegało badanie
Badanie III fazy STARGLO objęło 274 pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie DLBCL. Wszyscy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą linię terapii i nie kwalifikowali się do autologicznego przeszczepu komórek macierzystych lub go odmówili.
Pacjenci zostali losowo przydzieleni do otrzymywania glofitamabu z gemcytabiną i oksaliplatyną (GemOx) lub rytuksymabu z GemOx. Randomizacja dwa do jednego dała 183 pacjentom schemat z glofitamabem, a 91 schemat z rytuksymabem.
Dłuższe przeżycie, więcej skutków ubocznych
Glofitamab jest przeciwciałem bispecyficznym, które wiąże dwa cele jednocześnie: CD20 na komórkach chłoniaka i CD3 na komórkach T układu odpornościowego. Ta konstrukcja przyciąga układ odpornościowy bezpośrednio do nowotworu.
Pacjenci w ramieniu z glofitamabem żyli dłużej i dłużej pozostawali bez progresji choroby. Poważne i wysokiego stopnia skutki uboczne były częstsze w przypadku glofitamabu z GemOx, chociaż ci pacjenci otrzymywali również znacznie więcej leczenia przez dłuższy okres.
Co to oznacza dla pacjentów
Wyniki potwierdzają glofitamab z GemOx jako opcję leczenia dla pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu, grupy z niewieloma dobrymi opcjami, gdy standardowa terapia przestaje działać.
Naukowcy ostrzegają, że badanie porównywało glofitamab z rytuksymabem, a nie z nowszymi terapiami komórkowymi lub bispecyficznymi. Wyniki pochodzą również z wybranej populacji, więc mogą nie dotyczyć wszystkich pacjentów z nawrotową lub oporną chorobą.
Mimo to korzyść w zakresie przeżycia utrzymuje się w danych z obserwacji, a leczenie jest już stosowane w praktyce klinicznej w tej trudnej grupie pacjentów.