Zdrowie

FDA zatwierdza pierwszą szczepionkę mRNA przeciw grypie dla dorosłych w wieku 50 lat i starszych

31 wyświetlenia

Pierwsza taka szczepionka przeciw grypie

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła pierwszą szczepionkę mRNA przeciwko sezonowej grypie. Szczepionka, zwana mFlusiva, została wyprodukowana przez Modernę. Jest dopuszczona dla dorosłych w wieku 50 lat i starszych. Szczepionka ma chronić przed podtypami grypy A i szczepami grypy B zawartymi w zastrzyku. Zatwierdzenie nastąpiło 5 sierpnia 2026 r., po jednomyślnym zaleceniu komitetu doradczego FDA ds. szczepionek i produktów biologicznych.

Co oznacza ta technologia

mFlusiva wykorzystuje tę samą technologię informacyjnego RNA, która stoi za szczepionkami przeciw COVID-19. Podejście uczy komórki budowania nieszkodliwego fragmentu wirusa, co trenuje układ odpornościowy do reakcji. Zwolennicy twierdzą, że platformy mRNA można szybko aktualizować, gdy zmieniają się szczepy grypy. Zatwierdzenie nastąpiło po miesiącach opóźnień. W pewnym momencie agencja odmówiła rozpatrzenia wniosku. Decyzja jest postrzegana jako zmiana stanowiska administracji w sprawie szczepionek. Dyrektor generalny Moderny Stephane Bancel nazwał zatwierdzenie dowodem siły i wszechstronności platformy mRNA firmy.

Co dalej

Moderna spodziewa się, że mFlusiva trafi do wybranych sprzedawców w nadchodzących tygodniach, na sezon wirusów oddechowych 2026-2027. Szczepionka dodaje nową opcję dla starszych dorosłych, grupy najbardziej narażonej na ciężki przebieg grypy. Lekarze zauważają, że szczepionki mRNA przeciw grypie mogą w przyszłości zostać połączone z zastrzykami przeciw innym wirusom oddechowym. Eksperci ds. zdrowia publicznego twierdzą, że nowa opcja może pomóc poprawić wskaźniki szczepień, które w ostatnich latach pozostawały w tyle. Jak w przypadku każdej nowej szczepionki, urzędnicy będą śledzić dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności, gdy szczepionka trafi do szerszej populacji.

Źródło: American Hospital Association