Een primeur voor griepprikken
De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft het eerste op mRNA gebaseerde vaccin tegen seizoensgriep goedgekeurd. De prik, mFlusiva genaamd, is gemaakt door Moderna. Het is goedgekeurd voor volwassenen van 50 jaar en ouder. Het vaccin is ontworpen om te beschermen tegen influenza A-subtypes en influenza B-stammen die in de prik zijn opgenomen. De goedkeuring kwam op 5 augustus 2026, na een unanieme aanbeveling van het Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee van de FDA.
Wat de technologie betekent
mFlusiva gebruikt dezelfde messenger RNA-technologie achter de COVID-19-vaccins. De aanpak leert cellen een onschadelijk stukje van het virus te bouwen, dat het immuunsysteem traint om te reageren. Voorstanders zeggen dat mRNA-platforms snel kunnen worden bijgewerkt wanneer griepstammen veranderen. De goedkeuring volgde op maanden van vertragingen. Op een gegeven moment weigerde het agentschap de aanvraag te beoordelen. De beslissing wordt gezien als een verschuiving in de houding van de regering ten aanzien van vaccins. Moderna-topman Stephane Bancel noemde de goedkeuring een bewijs van de kracht en veelzijdigheid van het mRNA-platform van het bedrijf.
Wat nu gebeurt
Moderna verwacht dat mFlusiva in de komende weken bij geselecteerde retailers verkrijgbaar zal zijn, op tijd voor het respiratoire virusseizoen 2026-2027. Het vaccin voegt een nieuwe optie toe voor oudere volwassenen, de groep met het hoogste risico op ernstige griep. Artsen merken op dat mRNA-griepvaccins uiteindelijk kunnen worden gecombineerd met prikken voor andere respiratoire virussen. Volksgezondheidsexperts zeggen dat de nieuwe optie kan helpen de vaccinatiegraad te verbeteren, die de afgelopen jaren is achtergebleven. Zoals bij elk nieuw vaccin zullen functionarissen veiligheids- en effectiviteitsgegevens volgen terwijl de prik een bredere bevolking bereikt.