एफडीए ने अल्ली, ज़ेनिकल के लेबल में बदलाव का आदेश दिया
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने बुधवार को एक दवा सुरक्षा संचार जारी कर सभी ऑर्लिस्टैट उत्पादों पर किडनी स्टोन और एक्यूट किडनी इंजरी के जोखिम के बारे में चेतावनी देने का आदेश दिया। लेबल में बदलाव ओवर-द-काउंटर अल्ली (60 मिलीग्राम) और प्रिस्क्रिप्शन ज़ेनिकल (120 मिलीग्राम) पर लागू होता है। किडनी की बीमारी या किडनी स्टोन के इतिहास वाले उपभोक्ताओं को दवा का उपयोग करने से पहले एक स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से परामर्श करने की सलाह दी जाती है। एफडीए ने 2007 से 2023 तक किडनी की जटिलताओं के 12 मामलों की पहचान की, जिनमें रोगियों की औसत आयु 61 वर्ष थी।
मध्यम से गंभीर जटिलताएं रिपोर्ट
समीक्षा किए गए 12 मामलों में से, आठ में एक्यूट किडनी इंजरी शामिल थी, दो में ऑक्सालेट नेफ्रोपैथी के साथ एकेआई की सूचना मिली, और दो में कैल्शियम ऑक्सालेट किडनी स्टोन के साथ हाइपरऑक्सालुरिया था। आठ रोगियों को अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता थी और पांच को डायलिसिस की आवश्यकता थी। सात रोगियों में सुधार हुआ, जबकि दूसरों के परिणाम रिपोर्ट नहीं किए गए। 'किडनी की चोट का जोखिम अब सभी एफडीए-अनुमोदित ऑर्लिस्टैट उत्पादों के लेबलिंग में लगातार वर्णित किया गया है,' एफडीए ने कहा। एजेंसी ने नोट किया कि कम रिपोर्टिंग के कारण मामलों की वास्तविक संख्या अधिक हो सकती है।
अन्य स्वास्थ्य समाचार: जीएलपी-1 और कैंसर जोखिम
अन्य स्वास्थ्य समाचारों में, इस सप्ताह प्रकाशित एक बड़े अध्ययन में पाया गया कि जीएलपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट कई कैंसर के कम जोखिम से जुड़े हैं, जो लोकप्रिय दवा वर्ग के संभावित लाभों की बढ़ती सूची में शामिल हो गया है। अलग से, शोधकर्ताओं ने पाया कि ग्लूकोसामाइन सप्लीमेंट अल्ज़ाइमर रोग से पीड़ित लोगों में तेजी से संज्ञानात्मक गिरावट से जुड़े हो सकते हैं, और अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन के प्रतिनिधियों ने चिकित्सकों बनाम नर्स प्रैक्टिशनरों और चिकित्सक सहायकों की देखभाल की तुलना करने वाले अध्ययनों को वित्तपोषित करने के लिए मतदान किया।