Uudenlainen influenssarokote
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt Modernan mRNA-influenssarokotteen. Se on ensimmäinen kausi-influenssarokote, joka on valmistettu lähetti-RNA-tekniikalla, samalla alustalla, jota käytettiin COVID-19-rokotteissa.
Perinteiset influenssarokotteet kasvatetaan kananmunissa tai soluissa, mikä on prosessi, joka kestää kuukausia. mRNA-rokotteet voidaan suunnitella ja tuottaa paljon nopeammin, mikä tarkoittaa, että ne voidaan sovittaa tarkemmin joka kausi kiertäviin viruskantoihin.
Mitä kokeet osoittivat
Kliinisissä kokeissa rokote tuotti vahvoja immuunivasteita useita influenssakantoja vastaan. Sivuvaikutukset olivat yleensä lieviä, mukaan lukien arkuus pistoskohdassa, väsymys ja päänsärky. FDA tarkasteli tuhansien osallistujien tietoja ennen rokotteen hyväksymistä.
Viranomaiset sanovat rokotteen tarjoavan toisen vaihtoehdon aikuisille, ja tutkimukset iäkkäämmillä aikuisilla osoittavat hyvän suojan vakavaa sairautta vastaan. Kansanterveysasiantuntijat huomauttavat, että influenssarokotteet eivät ole koskaan täydellisiä, mutta jopa osittainen suoja vähentää sairaalahoitoja ja kuolemia joka talvi.
Mitä seuraavaksi
Moderna sanoo suunnittelevansa rokotteen saataville seuraavaksi influenssakaudeksi. Valmistus- ja jakelutietoja ei ole täysin ilmoitettu. Yhtiö työskentelee myös yhdistelmärokotteen parissa, joka suojaa sekä influenssalta että COVID-19:ltä yhdellä pistoksella.
Hyväksyntä on askel kohti uutta rokotepolvia, joita voidaan päivittää nopeasti. Terveysviranomaiset sanovat, että nopeudella on merkitystä, kun influenssavirukset jatkavat muuttumistaan vuodesta toiseen, ja kun maailma etsii parempia työkaluja kausisairauksien torjumiseen.