Ensimmäinen influenssarokote
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on hyväksynyt ensimmäisen mRNA-pohjaisen rokotteen kausi-influenssaan. Rokote, nimeltään mFlusiva, on Modernan valmistama. Se on hyväksytty yli 50-vuotiaille aikuisille. Rokote on suunniteltu suojaamaan influenssa A -alatyypeiltä ja rokotteeseen sisältyviltä influenssa B -kannoilta. Hyväksyntä tuli 5. elokuuta 2026 yksimielisen suosituksen jälkeen FDA:n rokotteiden ja biologisten tuotteiden neuvoa-antavalta komitealta.
Mitä teknologia tarkoittaa
mFlusiva käyttää samaa lähetti-RNA-teknologiaa, joka on COVID-19-rokotteiden takana. Lähestymistapa opettaa soluja rakentamaan vaarattoman palan viruksesta, mikä kouluttaa immuunijärjestelmän vastaamaan. Kannattajat sanovat, että mRNA-alustoja voidaan päivittää nopeasti, kun influenssakannat muuttuvat. Hyväksyntä seurasi kuukausien viivästyksiä. Yhdessä vaiheessa virasto kieltäytyi käsittelemästä hakemusta. Päätöksen nähdään olevan muutos hallinnon kannassa rokotteisiin. Modernan toimitusjohtaja Stephane Bancel kutsui hyväksyntää todisteeksi yrityksen mRNA-alustan vahvuudesta ja monipuolisuudesta.
Mitä seuraavaksi
Moderna odottaa mFlusivan saapuvan valittuihin vähittäiskauppoihin lähiviikkoina, ajoissa vuoden 2026–2027 hengitystieviruskaudelle. Rokote lisää uuden vaihtoehdon vanhemmille aikuisille, ryhmälle, jolla on suurin riski vakavaan influenssaan. Lääkärit huomauttavat, että mRNA-influenssarokotteet voitaisiin lopulta yhdistää muiden hengitystievirusten rokotteisiin. Kansanterveysasiantuntijat sanovat, että uusi vaihtoehto voi auttaa parantamaan rokotusasteita, jotka ovat jääneet jälkeen viime vuosina. Kuten minkä tahansa uuden rokotteen kohdalla, viranomaiset seuraavat turvallisuus- ja tehokkuustietoja rokotteen levitessä laajemmalle väestölle.