Eine neue Art von Grippeimpfung
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat den mRNA-Grippeimpfstoff von Moderna zugelassen. Es ist der erste saisonale Grippeimpfstoff, der mit Boten-RNA-Technologie hergestellt wird, derselben Plattform, die auch bei COVID-19-Impfstoffen verwendet wird.
Traditionelle Grippeimpfstoffe werden in Eiern oder Zellen gezüchtet, ein Prozess, der Monate dauert. mRNA-Impfstoffe können viel schneller entwickelt und produziert werden, was bedeutet, dass sie besser an die in jeder Saison zirkulierenden Stämme angepasst werden können.
Was die Studien zeigten
In klinischen Studien erzeugte der Impfstoff starke Immunantworten gegen mehrere Grippestämme. Die Nebenwirkungen waren im Allgemeinen mild, einschließlich Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit und Kopfschmerzen. Die FDA prüfte Daten von Tausenden von Teilnehmern, bevor sie den Impfstoff freigab.
Beamte sagen, der Impfstoff biete eine weitere Option für Erwachsene, wobei Studien bei älteren Erwachsenen einen guten Schutz vor schwerer Erkrankung zeigten. Experten des öffentlichen Gesundheitswesens merken an, dass Grippeimpfstoffe nie perfekt sind, aber selbst ein teilweiser Schutz reduziert Krankenhauseinweisungen und Todesfälle jeden Winter.
Was als Nächstes passiert
Moderna sagt, es plane, den Impfstoff für die nächste Grippesaison verfügbar zu machen. Details zu Herstellung und Vertrieb wurden noch nicht vollständig bekannt gegeben. Das Unternehmen arbeitet auch an einem Kombinationsimpfstoff, der mit einer einzigen Spritze sowohl vor Grippe als auch vor COVID-19 schützt.
Die Zulassung ist ein Schritt in Richtung einer neuen Generation von Impfstoffen, die schnell aktualisiert werden können. Gesundheitsbeamte sagen, diese Geschwindigkeit werde wichtig sein, da Grippeviren sich von Jahr zu Jahr weiter verändern und die Welt nach besseren Werkzeugen zur Bekämpfung saisonaler Krankheiten sucht.